Однак більш пізні (1968) спостереження авторів показали, що великі дози препарату при внутрішньому застосуванні гальмували шлункову секрецію у відповідь на гістамін, тобто він володіє щодо неспецифічним гальмуючим дією на залозистий апарат.
Беручи до уваги відсутність токсичних властивостей, вивчення препарату SC-15396 в клінічних умовах представляється виправданим і корисним.
Антипепсины та інші антисекреторні агенти примикають до групи антацидів, але поки ще ці засоби не знайшли широкого клінічного застосування, і, мабуть, необхідно подальше накопичення досвіду у їх використанні при виразковій хворобі. Антихолінергічні речовини або холінолітики представляють групу фармакологічних засобів, що володіють здатністю блокувати постсинаптичні холінореактивні системи. Р. В. Бурчинский і В. О. Кушнір (1968) вважають термін «холінолітики» не зовсім вдалим, так як жоден з препаратів цієї групи не викликає руйнування (лізис) ацетилхоліну, а лише позбавляє холінореактивні системи чутливості до останнього, що ускладнює проведення нервових імпульсів з холінергічних нервів.
В СРСР антихолінергічні речовини знайшли широке клінічне застосування завдяки вельми успішній роботі цілої плеяди вітчизняних фармакологів і хіміків, здійснили синтез та апробацію багатьох ефективних препаратів цієї групи (A. Л. Мнджоян, Н. Ст. Хромов-Борисов, С. В. Анічков, В. о. Закусов, П. П. Денисенко, М. Я. Михельсон та ін).
Механізм терапевтичної дії холінолітиків при виразковій хворобі зумовлений їх впливом на основні патогенетичні фактори цього захворювання, причому найбільшою мірою вони вирівнюють порушення нервово-гормональної регуляції і в меншій мірі - місцеві розлади травлення у гастро-дуоденальної системи.
Введення великих доз холінолітиків вважається недоцільним, беручи до уваги, що така медикаментозна ваготомія може негативно позначитися на трофічних процесах в слизовій оболонці шлунка і дванадцятипалої кишки (С. В. Анічков, 1965).
При призначенні загальноприйнятих середніх доз відбувається обмеження надходження нервових імпульсів від центрів до эффекторному органу, так і в зворотному напрямку. «Бомбардування» нервовими імпульсами залозистого апарату шлунка різко зменшується, що призводить до створення відносного спокою ураженого органу.
Холінолітики справляють опосередкований (через гіпофіз) і пряме (через нервові шляхи) гальмуючий вплив на кору надниркових залоз, що знижує реактивність останньої, забезпечує більш адекватні відповідні її реакції на стресові ситуації (зовнішні і внутрішні подразники).
Оцінка результатів вивчення впливу холінолітиків на кислотно-пептичний фактор призводить до суперечливих висновків.
У гострих спостереженнях холінолітики зменшують об'єм шлункової секреції і виділення соляної кислоти, що недавно ще раз було підтверджено в дослідах з внутрішньовенним введенням людям атропіну (Demand і Furst, 1969).
Л. В. Анохіна (1968) на великому клінічному матеріалі показала, що гексоній і бензогексоній при курсовому призначенні чітко знижують обсяг межпіщеварітельний і стимульованої шлункової секреції, зменшують виділення соляної кислоти і пепсину в обидві фази шлункової секреції. Більшість дослідників (Ю. І. Фішзон-Рисс, 1964; С. Б. Коростовцев, 1966, і ін) вважають, що холінолітики надають переважне дію на процес сокоотделенія і в меншій мірі - на кислотоутворення. Тому найбільш виразно в кінці курсу лікування цими засобами знижується дебіт-години соляної кислоти, що відображає її виділення в залежності від об'єму секреції. Л. В. Анохіна зазначає усунення під впливом терапії патологічних «сходових» типи шлункової секреції, що, на її думку, обумовлено нормалізацією регуляторних розладів. Piper (1967) вважає, що антихолінергічні речовини не зменшують ферментативної активності шлункового соку, але створюють умови для більш швидкої нейтралізації середовища їжею та антацидами.
