В нефрологічній літературі проблема нефротичного синдрому продовжує жваво обговорюватися, хоча ще Müller (1905) і Volhard і Fahr (1919) справили поділ нефриту і нефрозов, a Munk в 1913 р. виділив липоидно-дегенеративний нефроз, вважаючи, що при ньому запальні процеси в нирках відсутні. Однак багаторічні дослідження Ellis (1942) змусили його прийти до висновків про наявність симптомів нефрозу і при певних формах гломерулонефритів.
Подальші роботи, особливо після впровадження пункційної біопсії нирок, показали, що етіологічні фактори, що викликають близькі, якщо не ідентичні, клінічні і біохімічні зрушення, характерні для нефрозов, вельми різноманітні. Тому протягом останніх років в обіг був введений термін «нефротичний синдром», який у своєму розгорнутому вигляді складається з поєднання масивної протеїнурії, гіпопротеїнемії, гіперліпідемії і набряків.
Berman і Schreiner (1958), Derow (1958) і М. Я. Ратнер (1964) вважають, що може бути і безотечная форма нефротичного синдрому. У цих випадках діагноз ставиться на підставі втрати білка з сечею понад 3,5 г на добу і наявності «овальних жирових тілець в сечі. Таке виділення набряклих і безотечных форм хвороби представляється правильним, так як первинними є втрати білка з сечею та гіпопротеїнемія, а набряки, незважаючи на величезне клінічне значення їх появи, є вторинними.
