Ряд певних речовин, що належать до різних класів хімічних сполук, може викликати рак та інші злоякісні і доброякісні пухлини (див. Канцерогенні речовини).
Бластомогенные речовини в умовах досвіду можна вводити тваринам різними шляхами. Найбільш прийнято введення під шкіру, через рот, змазування шкіри. Можливо також введення інтратрахеально, внутрішньовенне і безпосередньо в тканину різних органів. Бластомогенные речовини в експериментах вводять розчиненими в рослинних оліях, тваринних жирах, а при змазуванні шкіри - в бензолі, ацетоні, ефірі і т. п.
Бластомогенные вуглеводні викликають пухлини на місці їх введення - саркоми при підшкірному введенні (рис. 13), папіломи і рак при змазуванні шкіри (рис. 14 і 15), рак легенів при интратрахеальном введення (рис. 16 і 17), рак преджелудка при введенні в його порожнину або стінку. Крім того, при введенні цих речовин спостерігаються і віддалені пухлини - далеко від місця введення, наприклад аденоми легень (рис. 18 і 19), аденокарциноми молочних залоз, аденоми сальних залоз і ін Поява такого роду новоутворень можна пояснити циркуляцією бластомогенных вуглеводнів по організму, зокрема розповсюдженням їх по шляхах жирового обміну. Така циркуляція доведена спектрально-флюоресцентными дослідженнями.
Рис. 14. Папілома шкіри щура в результаті тривалого змазування канцерогенним вуглеводнем.
Ряс. 15. Рак шкіри миші через 6 місяців після одноразового нанесення сильнодіючого канцерогенного вуглеводню.
Рис. 16. Експериментальний рак легенів, викликаний у пацюка интратрахеальным введенням канцерогенного вуглеводню.
Рис. 17. Експериментальний плоскоклітинний зроговілої рак легенів скиррозного характеру у пацюка.
Рис. 18. Множинні аденоматозні пухлини легенів миші, в результаті змазування кам'яновугільною смолою.
Рис. 19. Аденома легенів миші, викликана канцерогенними вуглеводнем.
Рис. 20. Папілома сечового міхура.
Бластомогенные аминоазосоединения не викликають пухлини на місці їх аплікації. При введенні їх через рот, під шкіру або шляхом змащування шкіри у всіх випадках виникають О. печінки, а іноді новоутворення сечового міхура (рис. 20) і легких, але ніколи не спостерігається раку шкіри або шлунка. Низка канцерогенних амінів, як, наприклад, бета-нафтіламін, в результаті згодовування або підшкірного введення викликає у собак (як і у людей в результаті професійної шкідливості) пухлини сечового міхура, але не новоутворення на місці введення.
Канцерогенні похідні флюорена, а також похідні бензидину, дициклогексиламин і його нітрит викликають у щурів і мишей, як правило, множинні О. різних органів і тканин на місці введення, так і далеко від нього - в шкірі, молочних і сальних залозах, печінці, легенях, нирках, сечовому міхурі, кишечнику і т. д. Деякі бисфлюорены викликають пухлини залозистої частини шлунка і кишечнику.
Особливий інтерес представляє своєрідне бластомогенное дію ряду нітрозамінів. Ці речовини відносно нескладного будови можуть викликати О. деяких внутрішніх органів - легень, стравоходу, шлунка, печінки, нирок, мозку та ін
Таким чином, можна розрізняти бластомогенные речовини місцевого та віддаленої дії. В останньому випадку може мати місце специфічний органотропну дію, наприклад в печінці або сечового міхура, пов'язане з визначеними метаболітами канцерогенної речовини. При дії ж ряду канцерогенних речовин, що викликають О. на місці їх введення, можна також спостерігати віддалені множинні пухлини різних органів і тканин, що виникають внаслідок перенесення цих речовин з організму. Важливу роль при цьому може відігравати функціональний стан тканини.
Поряд з широким вивченням щодо специфічних бластомогенных речовин було виявлено, що введення під шкіру щурів навіть таких хімічно інертних продуктів, як пластмаси (наприклад, целофан), може викликати саркому. Новоутворення з'являються лише при введенні пластинки, а не подрібненого матеріалу або порошку. Виникнення пухлини в цьому випадку пов'язують із фізичним станом введеного чужорідного тіла і його формою. Однак гистохимическое вивчення показало, що «пластмасовий бластомогенез» у багатьох відносинах подібний до процесу виникнення сарком на місці введення таких відомих хімічних канцерогенних речовин, як вуглеводні.
Введення в тканину бластомогенных речовин, як і будь-якого іншого стороннього тіла, викликає безпосередню запальну реакцію. Проте дія бластомогенных речовин сильно змінює характер і перебіг цієї реакції, перекручуючи, затягуючи її, а частково гальмуючи і пригнічуючи; при цьому не відбувається звичайного рубцювання, межуточное речовина (колаген) і клітин у вогнищі запалення стають недифференцированными, атиповими. Запальна реакція при дії канцерогенних речовин може бути мало виражена. При виникненні так званих віддалених новоутворень, індукованих канцерогенними речовинами, і особливо при численних дисгормональних пухлин (див. нижче) запалення не відзначається. Воно не є обов'язковою ланкою в ланцюзі явищ, що ведуть до раку; його не можна вважати передракових процесом.
При дії декількох канцерогенних речовин може відбутися підсумовування їх впливу на організм. Крім того, в деяких випадках може спостерігатися потенціювання, тобто посилення дії канцерогенних речовин під впливом неканцерогенних або дуже слабо канцерогенних агентів. Такого роду явище отримало назву коканцерогенеза. Найбільш відомим прикладом коканцерогенного ефекту є розвиток пухлин шкіри у мишей в результаті одного або декількох змазувань канцерогенним вуглеводнем з подальшими багаторазовими аплікаціями кротонового олії.
У здійсненні ефекту дії бластомогенных речовин важливу роль відіграє стан організму, на який вони діють, і в першу чергу стан його регулюючих систем - нервової, ендокринної, обміну речовин і т. д. Інакше кажучи, ефект дії бластомогенных речовин багато в чому визначається ендогенними факторами.
